Leverkusen (pta016/18.01.2023/11:50) – Die Biofrontera AG (ISIN: DE0006046113), ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass die Patientenrekrutierung einer randomisierten, doppelblinden, Placebo-kontrollierten, multizentrischen klinischen Phase-3-Studie begonnen hat, in der die Sicherheit und Wirksamkeit von Ameluz® bei einer feldgerichteten Behandlung von aktinischer Keratose (AK) an den Extremitäten, am Hals und am Rumpf untersucht werden. In dieser Studie kommt zudem Biofrontera’s neue RhodoLED® XL Lampe zum Einsatz, eine neue, größere Rotlichtlampe, die von der US Food and Drug Administration (FDA) im Oktober 2021 für die Ameluz®-PDT in den USA zugelassen wurde. Diese Lampe erlaubt die Ausleuchtung größerer Flächen und ermöglicht so die gleichzeitige Behandlung von weit voneinander entfernten AK-Läsionen.