In den vergangenen Jahren war die Pharmabranche durch einen Strukturwandel gekennzeichnet. Vor allem aufgrund der Corona-Pandemie haben große Pharmaunternehmen deutlich mehr für die Forschung ausgegeben. Im Jahr 2022 beliefen sich die Ausgaben für Forschung und Entwicklung der europäischen Pharmaindustrie schätzungsweise auf rund 44,5 Milliarden Euro¹ – dies entspricht in etwa einer Verdoppelung gegenüber dem Jahr 2005. Darin spiegelten sich unter anderem auch die Anstrengungen der Unternehmen wider, schnell Impfstoffe und Medikamente gegen COVID-19 auf den Markt zu bringen. Doch ein wesentlicher Grund für den Fokus auf die Forschung und Entwicklung ist der daraus resultierende Innovationsvorsprung, den sich auch schlank aufgestellte Pharmakonzerne wie Biofrontera (ISIN: DE0006046113) zunutze machen.
Strukturwandel in der Wirkstoffentwicklung
Branchenweite Wachstumstreiber sind zwar weiterhin die Entwicklung von Wirkstoffen gegen Krebs und Erkrankungen des Immunsystems, doch die Umsatzbringer für die Konzerne haben sich verändert. Die Zeit der großen Blockbuster wie beispielsweise Lipidsenker, d.h. Medikamenten zur Senkung der Blutfettwerte als Vorbeugung gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen, ist größtenteils vorbei. Heutzutage können hohe Umsätze eher mit Medikamenten für seltene Erkrankungen, mehreren Indikationen und / oder einem 360-Grad-Therapieansatz gemacht werden.
Ein Beispiel für einen Medikamenten-Blockbuster mit mehreren Indikationen ist Dupixent von Sanofi (ISIN: FR0000120578) und Regeneron (ISIN: US75886F1075). Das Medikament ist im Immunologiemarkt angesiedelt – mit Zulassungen für Dermatitis, Asthma, chronische Rhinosinusitis mit nasaler Polyposis, eosinophile Ösophagitis und Prurigo nodularis. Dupixent
erzielte im vergangenen Jahr einen Umsatz von 8,7 Milliarden US-Dollar². Anfang 2023 erreichte Dupixent außerdem in einer klinischen Studie zur Behandlung von Raucherlunge alle Zielvorgaben: In der entscheidenden Phase-3-Studie führte der Blockbuster zu einer 30-prozentigen Verringerung der akuten Krankheitsverschlechterung (Exazerbationen) bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).
Ein Wirkstoff – mehrere Indikationen
Statt den Fokus auf die kostspielige Entwicklung, Zulassung und den Vertrieb eines Blockbuster-Medikaments zu legen, fokussieren sich schlank aufgestellte Pharmakonzerne wie beispielsweise Biofrontera zunehmend auf die Ausweitung von Formulierungen und Indikationen.
Biofronteras verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung der aktinischen Keratose, der Feldkanzerisierung und des Basalzellkarzinoms, befindet sich nach bereits elf erfolgreich abgeschlossenen klinischen Studien, derzeit in der Phase IIb Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit bei mittelschwerer bis schwerer Akne3. Ebenfalls in den USA wurde die Phase-I-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit zur Behandlung von aktinischer Keratose mit 3 Tuben des Gels kürzlich abgeschlossen, sodass bei einer erfolgreichen US-Zulassungserweiterung auch größere Bereiche von aktinischer Keratose betroffener Haut behandelt werden können. Die Ergebnisse der Studie werden noch für dieses Jahr erwartet.
Quellen:
²https://www.fiercepharma.com/special-reports/top-10-pharma-drug-brand-ad-spenders-2022
³https://clinicaltrials.gov/study/NCT05080764
Lassen Sie sich in den Verteiler für Biofrontera eintragen. Einfach eine E-Mail an Eva Reuter: e.reuter@dr-reuter.eu mit dem Hinweis: „Verteiler Biofrontera“.
Biofrontera AG
ISIN: DE0006046113
www.biofrontera.com/de/
Land: Deutschland
Disclaimer/Risikohinweis
Unternehmensrisiken: Wie bei jedem Unternehmen bestehen Risiken hinsichtlich der Umsetzung des Geschäftsmodells. Es ist nicht gewährleistet, dass sich das Geschäftsmodell entsprechend den Planungen umsetzen lässt. Weitere Unternehmensrisiken von Biofrontera können dem Prospekt entnommen werden, der auf https://www.biofrontera.com/de/investoren/basisdaten-aktie heruntergeladen werden kann.
Investitionsrisiken: Investitionen sollten nur mit Mitteln getätigt werden, die zur freien Verfügung stehen und nicht für die Sicherung des Lebensunterhaltes benötigt werden. Es ist nicht gesichert, dass ein Verkauf der Anteile über die Börse zu jedem Zeitpunkt möglich sein wird. Grundsätzlich unterliegen Aktien immer dem Risiko eines Totalverlustes.
Disclaimer: Alle in diesem Newsletter / Artikel veröffentlichten Informationen beruhen auf sorgfältigen Recherchen. Die Informationen stellen weder ein Verkaufsangebot für die behandelte(n) Aktie(n) noch eine Aufforderung zum Kauf oder Verkauf von Wertpapieren dar. Den Ausführungen liegen Quellen zugrunde, die der Herausgeber für vertrauenswürdig erachtet.
Quellen: Insbesondere werden zur Darstellung & Beurteilung der Gesellschaften Informationen der Unternehmenswebseite verfügbaren Informationen berücksichtigt. In der Regel besteht zudem ein direkter Kontakt zum Vorstand / IR-Team der jeweiligen analysierten bzw. vorgestellten Gesellschaft. Der Artikel wurde vor Veröffentlichung der Biofrontera AG vorgelegt, um die Richtigkeit aller Angaben prüfen zu lassen.
Interessenkonflikte: Mit der Biofrontera AG existiert ein entgeltlicher IR und PR-Vertrag. Inhalt der Dienstleistungen ist u.a., den Bekanntheitsgrad des Unternehmens zu erhöhen. Dr. Reuter Investor Relations handelt daher bei der Erstellung und Verbreitung des Artikels im Interesse von der Biofrontera AG. Es handelt sich um eine werbliche redaktionelle Darstellung.
Verantwortlich & Kontakt für Rückfragen
Dr. Reuter Investor Relations
Dr. Eva Reuter
Friedrich-Ebert-Anlage 35-37
60327 Frankfurt
+49 (0) 69 1532 5857
www.dr-reuter.eu
Für Fragen bitte Nachricht an ereuter@dr-reuter.eu